Hello NGS. Nice to meet you.
Wussten Sie, dass Next-Generation Sequencing so einfach sein kann?
Sein Sie ehrlich: Denken Sie bei Next-Generation Sequencing an komplexe Technologie und hohe Kosten? Bevorzugen Sie die Sanger-Sequenzierung, weil Sie diese kennen und verstehen? Vielen unserer Kunden ging es früher so. Aber der Schritt zu NGS ist viel einfacher und einsteigerfreundlicher als Sie denken. Wir zeigen Ihnen, wie Sie und Ihre Forschung davon profitieren können, etwas Neues auszuprobieren. Lernen Sie einen NGS-Service kennen, der bequemer nicht sein könnte.
NGS ist für alle da. Auch wenn Sie nur eine einzige Probe haben.
Sie benötigen nicht Hunderte von Proben, um Hochdurchsatz-Sequenzierung wirtschaftlich zu nutzen. Bei Eurofins Genomics führen wir NGS sogar für eine einzige Probe durch. Aufgrund der großen Anzahl wiederkehrender NGS-Kunden sind wir in der Lage, unsere hochmoderne Illumina NovaSeq 6000-Plattform konstant mit voller Auslastung zu betreiben, egal ob Sie uns eine oder einhundert Proben schicken. Erfahren Sie mehr darüber, wie die Next-Generation-Sequenzierung Ihrer Forschung zugutekommen kann.
Unser NGS-Service:
- Kostenloser Versand
- Kostenlose Barcodes
- Kostenlose Beratung*
NGS ist nicht kompliziert. Wir bieten Beratung für Einsteiger an.
Unsere Mission ist es, die beste Lösung für Ihre spezifische Anwendung zu finden. Deshalb ist es uns ein Anliegen, Ihre individuellen Herausforderungen genau zu verstehen und Ihnen die optimale Lösung auf Basis unserer NGS-Services zu liefern. Sie müssen die Antworten auf Ihre Fragen nicht allein herausfinden: Wenn Sie ein NGS-Neuling sind, bieten wir Ihnen 60 Minuten individuelle Beratung*. Also zögern Sie nicht. Sichern Sie sich jetzt Ihre kostenlose NGS-Beratung!
NGS ist vielseitig. Dies sind einige unserer beliebtesten INVIEW-Anwendungen.
Genome
Resequencing
Für Genome bis zu 180 Mb:
- Identifizierung genetischer Variationen & Mutationen
- Genetische Pathway-Analysen
- Züchtungsstudien
- Optimierung der Produktionsstämmen
- Metabolic Engineering
Transcriptome
Explore / Discover
Explore:
- Transkript-Identifizierung
- Genexpressionsstudien
- Hochdurchsatz-Screening
Discover:
- Neue Transkripte/Spleißvarianten
- RNA-Strukturinformationen
- Auf nahezu jeden Organismus anwendbar
Microbiome
Profiling 3.0
Analyse mikrobieller Populationen:
- In Umgebungs-, Lebensmittel- oder klinischen Proben
- Sequenzierung von hypervariablen 16S rRNA- oder ITS-Genregionen
- Optionale Sequenzierung von kundenspezifischen PCR-Produkten
Profitieren Sie von einer der besten Next-Gen-Sequencing-Plattformen im Markt.
Das NovaSeq 6000 Sequenzierungssystem nutzt die bei den ebenfalls von uns genutzten MiSeq- und HiSeq-Systemen bewährte Illumina-Technologie und definiert die Möglichkeiten der Hochdurchsatz-Sequenzierung neu. Durch beispiellos hohen Durchsatz und Skalierbarkeit erhalten Kunden von Eurofins Genomics Zugang zur fortschrittlichsten Next-Generation-Sequencing-Technologie – wirtschaftlicher denn je. Das Illumina NovaSeq 6000 System verfügt über ein breites Portfolio an Library Preparation Kits und unterstützt Single-Read- und Paired-End-Sequenzierung mit Leselängen von bis zu 2 x 250 bp. Dies ermöglicht es uns, Ihre Proben in nahezu jedem Maßstab von einzelnen Zellen bis hin zu einer ganzen Population zu untersuchen.
* Beratung für Neukunden ist begrenzt auf 2 x 30 Minuten und nur nach Terminabsprache